+6. pants Cilvēku biomonitoringa dati
---+6. pants 1
---+6. pants 2
---+6. pants 3
---+6. pants 4
---+6. pants 5
---+6. pants 6
---+6. pants 7
---+6. pants 8
---+6. pants 9
---+6. pants 10
---+6. pants 11
---+6. pants 12
---+6. pants 13

6. pants Cilvēku biomonitoringa dati

1. Pārskats

,
Nosaukums Regulējums
6. pants 1

1.   EVA vāc cilvēku biomonitoringa datus, kas iegūti EVA dalībvalstu un sadarbības valstu teritorijā. Attiecībā uz cilvēku biomonitoringa datiem, kas saistīti ar aroddarbību, EVA sadarbojas ar ECHA.

6. pants 2

2.   Līdz 2029. gada 2. janvārim Komisija EVA nosūta visus tās rīcībā esošos cilvēku biomonitoringa datus.

6. pants 3

3.   EVA apstrādā cilvēku biomonitoringa datus, kas ir personas dati, tikai šādos nolūkos:

a)

novērtēt ķimikāliju ietekmi uz cilvēka veselību un vidi;

b)

veikt ekspozīcijas laika un telpisko tendenču monitoringu;

c)

izstrādāt veselības apdraudējuma un ietekmes rādītājus;

d)

apsekot regulatīvās iejaukšanās ietekmi;

e)

atbalstīt regulatīvos risku novērtējumus un regulatīvā riska pārvaldību;

f)

atbalstīt politikas veidošanu un likumdošanas attīstību;

g)

atvieglot Komisijas, ECHA, EFSA, EMA un EU-OSHA veikto cilvēku biomonitoringa datu apstrādi saskaņā ar šā panta 4. līdz 8. punktu.

6. pants 4

4.   Komisija apstrādā cilvēku biomonitoringa datus, kas ir personas dati, tikai šādos nolūkos:

a)

novērtēt ķimikāliju ietekmi uz cilvēka veselību un vidi;

b)

veikt ekspozīcijas laika un telpisko tendenču monitoringu;

c)

izstrādāt veselības apdraudējuma un ietekmes rādītājus;

d)

apsekot regulatīvās iejaukšanās ietekmi;

e)

novērtēt reglamentējošas darbības nepieciešamību un noteikt šādas darbības prioritāti;

f)

veikt regulatīvā riska novērtējumus un regulatīvā riska pārvaldību;

g)

atbalstīt politikas veidošanu un likumdošanas attīstību, tostarp veicot zinātniskus pētījumus šajā nolūkā;

h)

saistībā ar pētījumiem saskaņā ar 24. pantā minēto datu ieguves mehānismu un 25. pantā minēto cilvēku biomonitoringa pētījumu.

6. pants 5

5.    ECHA apstrādā cilvēku biomonitoringa datus, kas ir personas dati, tikai šādos nolūkos:

a)

novērtēt ķimikāliju ietekmi uz cilvēka veselību un vidi;

b)

veikt ekspozīcijas laika un telpisko tendenču monitoringu;

c)

izstrādāt veselības apdraudējuma un ietekmes rādītājus;

d)

apsekot regulatīvās iejaukšanās ietekmi;

e)

veikt regulatīvā riska novērtējumus un regulatīvā riska pārvaldību;

f)

saistībā ar pētījumiem saskaņā ar 24. pantā minēto datu ieguves mehānismu un 25. pantā minēto cilvēku biomonitoringa pētījumu;

g)

novērtēt reglamentējošas darbības nepieciešamību un noteikt šādas darbības prioritāti;

h)

atbalstīt politikas veidošanu un likumdošanas attīstību, tostarp veicot zinātniskus pētījumus šajā nolūkā;

i)

atvieglot Komisijas, EVA, EFSA, EMA un EU-OSHA veikto cilvēku biomonitoringa datu apstrādi saskaņā ar 3., 4. 6. un 7. punktu.

6. pants 6

6.    EFSA apstrādā cilvēku biomonitoringa datus, kas ir personas dati, tikai šādos nolūkos:

a)

novērtēt ķimikāliju ietekmi uz cilvēka veselību un vidi;

b)

veikt ekspozīcijas laika un telpisko tendenču monitoringu;

c)

izstrādāt veselības apdraudējuma un ietekmes rādītājus;

d)

saistībā ar pētījumiem saskaņā ar 24. pantā minēto datu ieguves mehānismu un 25. pantā minēto cilvēku biomonitoringa pētījumu;

e)

veikt regulatīvā risku novērtējumus un atbalstīt regulatīvā riska pārvaldību;

f)

novērtēt reglamentējošas darbības nepieciešamību un noteikt šādas darbības prioritāti;

g)

apsekot regulatīvās iejaukšanās ietekmi;

h)

atbalstīt politikas veidošanu un likumdošanas attīstību, tostarp veicot zinātniskus pētījumus šajā nolūkā.

6. pants 7

7.    EMA apstrādā cilvēku biomonitoringa datus, kas ir personas dati, tikai šādos nolūkos:

a)

novērtēt ķimikāliju ietekmi uz cilvēka veselību un vidi;

b)

veikt ekspozīcijas laika un telpisko tendenču monitoringu;

c)

veikt regulatīvā riska novērtējumus un atbalstīt regulatīvā riska pārvaldību;

d)

novērtēt reglamentējošas darbības nepieciešamību un noteikt šādas darbības prioritāti;

e)

apsekot regulatīvās iejaukšanās ietekmi;

f)

atbalstīt politikas veidošanu un likumdošanas attīstību, tostarp veicot zinātniskus pētījumus šajā nolūkā.

6. pants 8

8.    EU-OSHA apstrādā cilvēku biomonitoringa datus, kas ir personas dati, tikai šādos nolūkos:

a)

novērtēt ķimikāliju ietekmi uz cilvēka veselību un vidi;

b)

veikt ekspozīcijas laika un telpisko tendenču monitoringu;

c)

apsekot regulatīvās iejaukšanās ietekmi;

d)

novērtēt reglamentējošas darbības nepieciešamību un noteikt šādas darbības prioritāti;

e)

atbalstīt regulatīvā riska novērtējumus un regulatīvā riska pārvaldību;

f)

atbalstīt politikas veidošanu un likumdošanas attīstību, tostarp veicot zinātniskus pētījumus šajā nolūkā;

g)

izstrādāt veselības apdraudējuma un ietekmes rādītājus.

6. pants 9

9.   Jebkāda cilvēku biomonitoringa datu, kas ir personas dati, apstrāde, ko veic aģentūras vai Komisija šā panta 3. līdz 8. punktā minētajos nolūkos, neietver šādu datu kopīgošanu ar trešām personām, izņemot tās, kas definētas Regulas (ES) 2016/679 4. panta 10) punktā un Regulas (ES) 2018/1725 3. panta 14) punktā.

6. pants 10

10.   EVA un ECHA anonimizētā formā dara publiski pieejamus tās rīcībā esošos vai tās mitinātos cilvēku biomonitoringa datus, izmantojot IPCHEM.

6. pants 11

11.   Aģentūras un Komisija rīkojas kā datu pārzinis attiecībā uz tiem cilvēku biomonitoringa datiem, kas ir personas dati, kurus tās glabā, mitina vai apstrādā šā panta 3. līdz 8. punktā minētajos nolūkos.

6. pants 12

12.   EVA un ECHA nosaka glabāšanas laiku to rīcībā esošajiem cilvēku biomonitoringa datiem, kas ir personas dati, kā arī šim nolūkam izmantotos kritērijus, un pārskata minēto laikposmu un minētos kritērijus.

6. pants 13

13.   Šajā pantā cilvēku biomonitoringa dati ietver personas datus, kas savākti saskaņā ar attiecīgajiem datu aizsardzības noteikumiem pirms šīs regulas stāšanās spēkā.

1.1 Atsauces

1.2 Identificētās prasības

1.3 Saistītie standarti

2. Identificētās prasības

Prasības
Avots Prasība

3. Saistītie standarti

Standarti
Avots Prasība
  • Builddate: 12.12.2025 00:00:00 -Doknr: CELEX:32025R2455
  • EULAW -

    EN: Legal acts of the European Union from EUR-Lex, https://eur-lex.europa.eu/. © European Union. Re-use is authorised by Decision 2011/833/EU, provided the source is acknowledged; the consolidated texts are licensed under CC BY 4.0 (EUR-Lex legal notice). Divided into sections and converted into the GRCA format, the wording unchanged. Only the legislation published in the Official Journal of the European Union is deemed authentic.

    DE: Rechtsakte der Europäischen Union aus EUR-Lex, https://eur-lex.europa.eu/. © Europäische Union. Weiterverwendung nach Beschluss 2011/833/EU mit Quellenangabe gestattet; die konsolidierten Fassungen stehen unter CC BY 4.0 (Rechtlicher Hinweis von EUR-Lex). In Abschnitte aufgeteilt und in das GRCA-Format umgewandelt, der Wortlaut unverändert. Verbindlich sind allein die im Amtsblatt der Europäischen Union veröffentlichten Rechtsakte.