32. pants Ziņojumi un pārskatīšana

1.   Ne vēlāk kā 2032. gada 2. janvārī Komisija novērtē un pieņem ziņojumu par to, cik piemēroti un izmaksu un ieguvumu attiecības ziņā izdevīgi ir saskaņā ar 3. panta 3. punktu kopīgajā datu platformā iekļaut šādus ķimikāliju datus, kas attiecas uz zālēm:

2.   Ne vēlāk kā 2030. gada 2. janvārī un ņemot vērā ESAO paveikto darbu saistībā ar zinātniski recenzētu publicētu pētniecības datu ieguvi, ziņošanu un izmantošanu regulatīviem novērtējumiem, Komisija izvērtē, vai sadarboties ar zinātnisku un akadēmisku materiālu izdevējiem un tādu datubāzu operatoriem, kurās ir zinātniski recenzētu žurnālu saturs, par:

3.   Divu gadu laikā pēc 25. pantā minētā cilvēku biomonitoringa pētījuma pabeigšanas Komisija novērtē, vai ir lietderīgi pieprasīt ECHA un EFSA sadarbībā ar EVA pasūtīt regulārus cilvēku biomonitoringa pētījumus, kā arī šādiem pētījumiem nepieciešamos resursus un praktisko kārtību dalībvalstu iesaistīšanai šādos pētījumos.

Komisija var uz minētā novērtējuma pamata iesniegt leģislatīvā akta priekšlikumu.

4.   Līdz 2032. gada 2. janvārim Komisija veic šīs regulas vispārēju pārskatīšanu un iesniedz ziņojumu Eiropas Parlamentam un Padomei, vajadzības gadījumā pievienojot leģislatīvā akta priekšlikumu. Šajā ziņojumā izvērtē progresu, kas panākts kopīgās datu platformas īstenošanā un darbībā, to, vai minētā regula ir sasniegusi tās mērķus, jo īpaši darīt vienkāršāku to, ka tiek atkārtoti izmantoti dati I pielikumā minēto Savienības tiesību aktu vajadzībām, un aģentūrām un Komisijai piešķirto resursu sadalījuma piemērotību.