+SECTION 3 Accès aux données de santé électroniques à des fins d’utilisation secondaire
---+Article 66 Minimisation des données et limitation des finalités
------+Article 66 1
------+Article 66 2
------+Article 66 3
---+Article 67 Demandes d’accès aux données de santé
------+Article 67 1
------+Article 67 2
------+Article 67 3
------+Article 67 4
------+Article 67 5
---+Article 68 Autorisation de traitement de données
------+Article 68 1
------+Article 68 2
------+Article 68 3
------+Article 68 4
------+Article 68 5
------+Article 68 6
------+Article 68 7
------+Article 68 8
------+Article 68 9
------+Article 68 10
------+Article 68 11
------+Article 68 12
------+Article 68 13
------+Article 68 14
---+Article 69 Demande de données de santé
------+Article 69 1
------+Article 69 2
------+Article 69 3
------+Article 69 4
---+Article 70 Modèles pour soutenir l’accès aux données de santé électroniques à des fins d’utilisation secondaire
---+Article 71 Droit de refuser le traitement des données de santé électroniques à caractère personnel à des fins d’utilisation secondaire
------+Article 71 1
------+Article 71 2
------+Article 71 3
------+Article 71 4
------+Article 71 5
------+Article 71 6
------+Article 71 7
------+Article 71 8
---+Article 72 Procédure simplifiée d’accès aux données de santé électroniques d’un détenteur de données de santé de confiance
------+Article 72 1
------+Article 72 2
------+Article 72 3
------+Article 72 4
------+Article 72 5
------+Article 72 6
------+Article 72 7
---+Article 73 Environnement de traitement sécurisé
------+Article 73 1
------+Article 73 2
------+Article 73 3
------+Article 73 4
------+Article 73 5
---+Article 74 Responsabilité du traitement
------+Article 74 1
------+Article 74 2
------+Article 74 3

SECTION 3 Accès aux données de santé électroniques à des fins d’utilisation secondaire

SECTION 3 Accès aux données de santé électroniques à des fins d’utilisation secondaire

1. Vue d’ensemble

,
Intitulé Réglementation
Article 66 Minimisation des données et limitation des finalités
Article 67 Demandes d’accès aux données de santé
Article 68 Autorisation de traitement de données
Article 69 Demande de données de santé
Article 70 Modèles pour soutenir l’accès aux données de santé électroniques à des fins d’utilisation secondaire

Article 70

Modèles pour soutenir l’accès aux données de santé électroniques à des fins d’utilisation secondaire

Au plus tard le 26 mars 2027, la Commission, par voie d’actes d’exécution, établit les modèles pour la demande d’accès aux données de santé, pour l’autorisation de traitement de données et pour la demande de données de santé visées, respectivement, aux articles 67, 68 et 69. Ces actes d’exécution sont adoptés en conformité avec la procédure d’examen visée à l’article 98, paragraphe 2.

Article 71 Droit de refuser le traitement des données de santé électroniques à caractère personnel à des fins d’utilisation secondaire
Article 72 Procédure simplifiée d’accès aux données de santé électroniques d’un détenteur de données de santé de confiance
Article 73 Environnement de traitement sécurisé
Article 74 Responsabilité du traitement

1.1 Références

1.2 Exigences identifiées

1.3 Normes associées

2. Exigences identifiées

Exigences
Source Exigence

3. Normes associées

Normes
Source Exigence
  • Builddate: 05.03.2025 00:00:00 -Doknr: CELEX:32025R0327
  • EULAW -

    EN: Legal acts of the European Union from EUR-Lex, https://eur-lex.europa.eu/. © European Union. Re-use is authorised by Decision 2011/833/EU, provided the source is acknowledged; the consolidated texts are licensed under CC BY 4.0 (EUR-Lex legal notice). Divided into sections and converted into the GRCA format, the wording unchanged. Only the legislation published in the Official Journal of the European Union is deemed authentic.

    DE: Rechtsakte der Europäischen Union aus EUR-Lex, https://eur-lex.europa.eu/. © Europäische Union. Weiterverwendung nach Beschluss 2011/833/EU mit Quellenangabe gestattet; die konsolidierten Fassungen stehen unter CC BY 4.0 (Rechtlicher Hinweis von EUR-Lex). In Abschnitte aufgeteilt und in das GRCA-Format umgewandelt, der Wortlaut unverändert. Verbindlich sind allein die im Amtsblatt der Europäischen Union veröffentlichten Rechtsakte.